昌吉单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昌吉三甲医院确诊为实体肿瘤，希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
- 经过常规治疗后效果不佳，在昌吉想尝试新治疗方向的朋友。
- 担心化疗副作用，想在昌吉寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
- 有家族肿瘤史，在昌吉想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
- 希望为未来治疗储备信息，在昌吉进行前瞻性规划的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂"，其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本，主要探查两类信息：一是DNA层面的基因突变，相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常；二是RNA层面的基因融合，相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素，并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意，检测结果仅为专业团队提供决策参考，是否能最终用上靶向药，还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
本次检测使用您在昌吉医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本（通常为石蜡切片或蜡块），无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可，过程无痛，也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在昌吉的合作机构直接提交样本，或按照指导将样本邮寄至检测中心，整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，在专业实验环境下进行，技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读，力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围，若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测的灵敏度。此外，检测主要针对已知的80个关键基因，不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，不支持医保报销，费用约为5700元。
- 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量、保存条件等）。
- 检测前请充分了解其目的、意义及局限性，自愿选择。
- 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意隐私保护。
- 报告为专业参考信息，所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
- 请留存好检测报告原件，以备后续咨询或治疗参考。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是乳腺癌术后一年多，想看看有没有新突变。预约取样的护士上门特别准时，还带了齐全的冰包和材料。操作前反复核对信息，手法温柔，看我有点担心，一直轻声安慰我。这种细节上的体贴，对病人来说太重要了。
机构回复
听到您对上门护士服务的认可，我们非常欣慰。我们一直要求采样团队不仅要专业，更要给予客户温暖和尊重。希望我们的服务能为您后续的健康管理带来有价值的参考。
带爸爸（肝癌）来检测，他行动不便。机构门口有无障碍通道，内部通道也很宽敞，轮椅转弯完全没问题。卫生间还有扶手和紧急呼叫铃，这些细节让我觉得他们是真的有在为病患群体考虑，很暖心。
机构回复
感谢您注意到我们的无障碍设施。我们致力于为所有客户，特别是行动不便者，提供安全、便利的就检环境。您的暖心反馈是对我们工作的最大鼓励。
我是因为有BRCA家族史，提前做筛查。检测结果显示我携带了致病变异，虽然结果让人难过，但等于给我敲了警钟。我可以提前开始制定严格的监测计划，甚至考虑预防性措施。这是用知识赢得了提前应对的时间。
机构回复
感谢您的勇气和分享。遗传性肿瘤筛查的意义正在于此——将风险管控的主动权交到您手中。我们提供专业的遗传咨询支持，陪伴您制定后续的健康管理计划。
家里有肠癌家族史，我自己来做筛查。整个检测从知情同意书签署到样本采集，都可以在线完成，对于上班族来说节省了很多跑腿的时间。客服响应很快，有问题随时能找到人。报告出得也挺准时。就是价格确实不便宜，希望未来能有多一些惠民活动。
机构回复
非常感谢您的选择与建议。我们理解价格是用户的重要考量，也一直在通过技术优化和规模效应，力求在保证质量的前提下提供更具性价比的服务。相关活动信息会通过官方渠道发布，敬请关注。
体检异常后做的检测，最怕的就是结果不准白忙一场。他们好像用了什么双平台验证，报告里也标注了检测限。我拿着报告咨询了两位专家，都说数据很可靠，可以作为依据。这份严谨让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们技术严谨性的认可。“DNA+RNA双平台”设计正是为了最大限度保证结果的准确性，尤其是对于融合等变异。您的信任与选择，是我们坚持高品质的最大动力。
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