昌吉泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

通过组织与血液检测1238个肿瘤基因和HRD状态，为实体瘤的治疗与预后评估提供详细指导。

适用人群

• 在昌吉新确诊为实体瘤，希望了解全部可用治疗选择的您。
• 在昌吉已完成基础基因检测，但结果不明确或想寻找更多机会的您。
• 在昌吉考虑使用特定靶向药或免疫治疗药物，需确认基因匹配的您。
• 在昌吉有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险以供参考的您。
• 在昌吉接受治疗后出现进展，需要重新检测寻找新方案的您。
• 在昌吉的医疗专业人员，为制定精细化管理方案寻求更多信息的您。

检测内容

这项检测好比为您身体内肿瘤进行一次全面的‘分子身份普查’。它主要查看两大部分：一是1238个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，寻找是否存在特定的基因改变，这些改变可能指向有效的靶向药物或免疫治疗方案；二是评估肿瘤是否存在‘同源重组缺陷’（HRD）。如果存在HRD，意味着肿瘤细胞的DNA修复能力有缺陷，这可能提示其对某些特定疗法（如PARP抑制剂）更敏感，也可能与预后相关。检测能为您提供一份详细的基因‘地图’，帮助了解潜在的治疗路径和可能的遗传风险。需要了解的是，检测基于现有科学知识，结果是一种重要的参考信息，但无法覆盖所有未知因素，也不等同于直接的用药保证。解读需结合您的整体情况由专业人士进行。

检测流程

检测过程简便。需要提供两份样本：一份是您的肿瘤组织样本（通常来自之前的活检或手术），另一份是您的外周血（用于提取白细胞作为对照）。抽血前无需空腹，流程与常规体检抽血类似，仅稍有不适，几分钟即可完成。您可以携带组织样本前往昌吉的合作服务点，或通过邮寄方式送检。整个采样过程对您无侵入性，组织样本为既有留存，您只需配合抽血即可。

准确性说明

检测采用经过验证的高通量测序技术，对1238个基因及HRD状态的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果的可靠性。样本运输和处理过程安全，个人信息严格保密。检测结果由专业团队分析并生成报告。请注意，该结果作为重要的分子信息参考，其临床意义的最终解读和应用，需要您的主诊医生结合您的具体情况综合判断。如果检测结果存在意义不明确或罕见的基因改变，医生可能会建议结合其他检查或进行进一步评估。

详细流程

1. 联系昌吉的合作咨询顾问，了解检测详情并确认适合性。
2. 签署知情同意书，完成检测申请，准备相关病历资料。
3. 在昌吉的合作服务点安排抽取外周血样本。
4. 将您的存档肿瘤组织样本（蜡块或切片）送至指定地点。
5. 样本被冷链运输至中心实验室进行检测与分析。
6. 实验室完成测序、生物信息分析和报告撰写。
7. 您或您指定的医生会收到详细的电子版检测报告。
8. 可安排报告解读服务，帮助您理解报告中的关键发现。

• 检测为自费项目，不进入医保报销范围，费用需自行承担。
• 请确保提供的肿瘤组织样本信息与您本人身份严格对应无误。
• 组织样本质量（如肿瘤细胞含量）直接影响检测成功率，请尽量提供符合条件的样本。
• 抽血前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
• 请妥善保管您的检测报告，它是重要的健康档案资料。
• 请务必将报告交给您的主诊医生，由医生结合您的全面情况进行专业解读和应用。
• 基因检测结果是动态的，若未来病情变化，可能需重新评估检测的必要性。
• 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的咨询顾问或服务方。