昌吉全外显子基因检测+4次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
20640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在昌吉刚完成I-III期肺癌、肠癌等实体瘤手术,希望评估疗效和复发风险的人。
- 在昌吉已完成辅助治疗(如化疗),想更敏感地监测体内是否还有癌细胞残留的人。
- 在昌吉的定期复查中,希望通过比CT更灵敏的技术捕捉早期复发信号的人。
- 担心传统检查不够及时,希望获得更长期、更个性化动态监测方案的昌吉居民。
- 希望清晰了解自身预后情况,为后续可能的干预争取更早窗口期的昌吉用户。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一支高精度雷达系统。首先,它会通过“全外显子基因检测”,对您手术切除的肿瘤组织进行一次全面的基因“身份建档”,找到肿瘤细胞特有的基因突变特征。之后,您进行的4次“MRD监测”,就是定期抽血,用这份“身份档案”去血液里搜寻是否还有携带相同特征的癌细胞。它主要能发现血液中极其微量的、影像学(如CT)完全看不到的癌细胞残留或复发迹象。需要了解的是,它主要适用于有实体瘤组织样本的用户进行初始建档,且检测结果需结合您的整体情况和医生的专业判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常简便。第一步检测只需提供手术或活检留下的肿瘤组织切片(通常从医院病理科借出)。后续的4次MRD监测,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,就像普通的抽血检查一样,无需空腹。抽血过程很快,可能会有轻微的针刺感。您可以在昌吉的合作机构现场采样,也可以选择由检测机构邮寄采样包给您,在家附近的诊所完成抽血后寄回,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用国际主流的二代测序技术,灵敏度高,可以检测到血液中含量极低的肿瘤DNA片段,技术本身成熟可靠。实验过程在符合标准的实验室内进行,确保安全。检测结果具有重要的参考价值,能提供比传统方法更早的预警信息。但任何检测都无法达到100%的绝对准确,可能存在极少数假阳性或假阴性结果。因此,所有结果都必须由您的医生结合临床症状、影像学检查等进行综合评估,切勿仅凭单一检测结果做出判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用20640元,不支持医保报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如手术或活检标本)。
- 请妥善保管好从医院借出的组织切片,需按约定归还。
- 后续抽血监测的具体时间点,请务必与您的主治医生共同商定。
- 收到报告后,请务必携带报告咨询您的主治医生进行专业解读。
- 本检测是监测工具,不能替代肿瘤治疗,也不能作为唯一的随访依据。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意在传递和保管过程中的信息安全。
用户评价 (5条,均分5.0)
价格确实不便宜,但考虑到包含4次MRD,算下来还是值的。主要是省心,一次搞定所有事,不用再东奔西跑找不同的机构做。服务流程标准化,感觉挺靠谱,希望长期效果也能让人满意。
机构回复
感谢您选择我们的服务。我们将全外显子与多次MRD监测打包,正是为了提供更具性价比的长期管理方案。我们承诺会以同样严谨的态度完成每一次检测,为您提供可靠的支持。
我是二次手术前做的,想看看有没有新的突变。价格透明没有隐藏费用,这点挺好。报告出得挺快,医生根据结果调整了手术方案。虽然总价不低,但避免了二次手术可能白挨一刀的风险,性价比我觉得可以。
机构回复
感谢您的肯定!术前进行全面的基因检测,有助于更全面地评估病情和制定手术策略,避免无效治疗。您的认可是我们前进的动力。
检测包含好几次MRD抽血,每次都得空腹。客服提前一天就打电话提醒,还贴心地告诉我如果早上饿,可以带点吃的,抽完马上就能吃。采血点环境很干净明亮,有饮水机和糖果,等候时看会电视时间就过去了,整体安排让人感觉被照顾到了。
机构回复
感谢您的暖心评价。我们致力于在每一个细节上提升服务,从提醒到现场的人性化设施,都是希望能缓解您的紧张与不适。您的满意是我们不断前进的动力。
作为肝癌患者的家属,我带父亲来检测。他们的报告解读室是隔音的,私密性很好。遗传咨询师花了近一个小时给我们讲解,非常耐心,一点没催我们。环境让人能放松下来问问题,专业解释也通俗,这点对家属太重要了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知基因报告对家庭的意义重大,因此特别注重解读环节的私密性与充分性。能让您和家人在放松的状态下充分理解信息,是我们努力的目标。
第一次做基因检测,比较谨慎。我特意用了昵称和专门注册的手机号,没想到在需要开发票和保险报销时,客服主动提醒我需要核对真实信息,并保证财务系统和检测数据系统是物理隔离的,发票信息绝不会流入检测数据库。解释得很清楚,放心了。
机构回复
您考虑得非常周全。我们通过系统隔离和权限管理,确保支付、报销等商务信息与您的核心检测基因数据完全分离,从架构上杜绝混淆和泄露的可能。
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