昌吉肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

一次检测全面分析180多个肿瘤相关基因，为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供精准依据。

适用人群

• 在昌吉的医院已确诊肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
• 在昌吉进行过肿瘤手术，想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
• 昌吉的肿瘤治疗中，原有方案效果不佳，希望探索新治疗路径的朋友。
• 通过穿刺或活检取得组织样本，希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
• 家族中有肿瘤史，希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
• 在昌吉寻求更精准的化疗方案，希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。

检测内容

如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒，传统的检查可能只能看到城墙，而这个检测则像派出一支侦察队，深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面：第一，检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常，比如基因“拼写错误”（突变）或“位置放错”（融合），这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二，评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI，同时通过PD-L1（22C3）检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”，这有助于判断免疫治疗是否适用。第三，分析一系列与化疗相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，检测基于现有科学认知，其结果是为治疗方案提供重要参考，不能保证对所有情况都100%有效，治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。

检测流程

采样非常灵活，您可以根据自身情况，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或一份全血中选择一种。如果选择组织样本，通常是利用您在医院已有的手术或活检样本，无需额外采样。如果选择血液，则仅需抽取一管静脉血，无需空腹，过程与常规抽血类似，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。在昌吉的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心，非常方便。

准确性说明

本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，结合DNA和RNA分析，对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异，这为用药提供了有力线索；若未检出明确靶点，也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。

详细流程

1. 在昌吉通过线上或电话进行咨询，确认检测适合您并预约。
2. 根据指导，选择并准备您的组织样本或前往昌吉合作点采集全血。
3. 签署知情同意书，完成样本登记与支付。
4. 样本通过专业冷链安全寄送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA/RNA提取、文库构建与高通量测序。
6. 生物信息团队分析海量数据，解读基因变异与临床意义。
7. 医学专家审核并生成包含详细解读的正式报告。
8. 大约10个工作日后，您将通过安全方式收到电子版报告，并可预约昌吉的专家进行报告解读。

• 检测为自费项目，费用为14640元，医保不予报销，支付前请知悉。
• 请务必与您的主治团队沟通，确认检测的必要性与样本选择的可行性。
• 若使用组织样本，需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
• 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱，确保样本完好。
• 收到报告后，建议携带报告与您的主治团队深入讨论，制定后续方案。
• 报告结果具有时效性，肿瘤可能发生进化，重大治疗决策前可考虑复查。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私信息。
• 检测结果仅供参考，不能替代临床诊断与医生的专业判断。